研究開發(fā)一種產(chǎn)生蛋白藥物的強(qiáng)大新方法
在一項新的研究中，一個國際研究團(tuán)隊開發(fā)出一種產(chǎn)生蛋白藥物的強(qiáng)大新方法。利用計算機(jī)設(shè)計出可能靶向體內(nèi)重要蛋白---比如胰島素受體以及病毒表面上的脆弱蛋白---的分子。這解決了藥物開發(fā)中的一個長期挑戰(zhàn)，并可能帶來治療癌癥、糖尿病、感染和炎癥等疾病的新療法。
從更廣泛的層面而言，產(chǎn)生與你想要靶向的任何分子靶向緊密和特異性結(jié)合的新蛋白的能力是藥物開發(fā)和分子生物學(xué)領(lǐng)域的一次變革。
抗體是取錢最常見的基于蛋白的藥物。它們通常通過與特定的分子靶標(biāo)結(jié)合而發(fā)揮作用，在結(jié)合后，分子靶標(biāo)受到激活或失活。抗體可以治療一系列疾病，包括COVID-19和癌癥，但產(chǎn)生新的抗體是具有挑戰(zhàn)性的。抗體的制造成本也很高。
這些結(jié)合了計算蛋白設(shè)計領(lǐng)域的最新進(jìn)展，開發(fā)出一種產(chǎn)生新蛋白的策略，這些新蛋白以類似于抗體的方式結(jié)合它們的分子靶標(biāo)。他們開發(fā)的軟件可以掃描靶分子，識別潛在的結(jié)合位點，產(chǎn)生靶向這些位點的蛋白，然后從數(shù)以百萬計的候選結(jié)合蛋白中進(jìn)行篩選，以確定那些最可能發(fā)揮作用的蛋白。
這些使用這種新的軟件產(chǎn)生出針對12個不同分子靶標(biāo)的高親和力結(jié)合蛋白。這些分子靶標(biāo)包括重要的細(xì)胞受體，如TrkA、EGFR、Tie2和胰島素受體，以及流感病毒和SARS-CoV-2（導(dǎo)致COVID-19的冠狀病毒）表面上的蛋白。
當(dāng)涉及到開發(fā)新藥時，有容易的靶標(biāo)，也有困難的靶標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn)即使是非常難的靶標(biāo)，也可以采用這種方法。我們能夠?qū)σ恍]有已知結(jié)合搭檔或抗體的靶標(biāo)制作結(jié)合蛋白。
這些為12種選定的分子靶標(biāo)制作了超過50萬個候選結(jié)合蛋白。從這一大批候選結(jié)合蛋白中收集的數(shù)據(jù)被用來改進(jìn)這種方法。
研究期待著觀察到這些分子如何在臨床上使用，更重要的是這種設(shè)計蛋白藥物的新方法可能如何在未來導(dǎo)致更有前途的化合物。
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