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脾臟單個(gè)核細(xì)胞懸液的制備(1)大鼠斷頸處死后，無(wú)菌取脾置于消毒平皿中稱重;(2)超凈工作臺(tái)上置10cm直徑無(wú)菌平皿，加入5～10mlD-hanks平衡液，置一80目的不銹鋼篩于平皿中，脾臟置于篩網(wǎng)中，用剪刀剪碎脾，用5ml玻璃注...

PC12細(xì)胞培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)PC12是大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞系,屬神經(jīng)嵴源性,具有神經(jīng)細(xì)胞特性.由于具有分化型和未分化型兩種形式,因此很多朋友包括我本人在內(nèi)都困惑過(guò)做實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)該選擇哪種類型?根據(jù)最近查到的資料發(fā)...

細(xì)胞培養(yǎng)無(wú)菌操作規(guī)范1.打開(kāi)無(wú)菌工作臺(tái)及凈化室的紫外燈，消毒半小時(shí)以上。2.進(jìn)入凈化室前先關(guān)閉紫外燈，打開(kāi)超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)，等待30min以上，以排盡臭氧。3.穿好隔離衣，戴好口罩，帽子。4.風(fēng)淋2分鐘。5.0.1%過(guò)氧乙酸水...

原代微血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)原代微血管內(nèi)皮細(xì)胞（PrimaryMicrovascularEndothelialCells）的體外分離培養(yǎng)微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的應(yīng)用和免疫磁珠技術(shù)的發(fā)展，使微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)和純化變得相對(duì)簡(jiǎn)化。...

大鼠心肌細(xì)胞分離大鼠心肌細(xì)胞比乳鼠心肌難養(yǎng)，用無(wú)血清培養(yǎng)基，呈桿狀，橫紋清楚，在培養(yǎng)基里細(xì)胞不搏動(dòng)。大鼠心肌細(xì)胞分離一般是采用二型膠原酶分離，濃度為1mg/ml（用無(wú)鈣臺(tái)氏液配制），同時(shí)酶液里加入牛磺酸，B...

動(dòng)物細(xì)胞融合細(xì)胞融合是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的細(xì)胞合并成為一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。在自然情況下，體內(nèi)和體外培養(yǎng)的細(xì)胞均能發(fā)生自發(fā)融合現(xiàn)象。人工方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合開(kāi)始于50年，現(xiàn)在這項(xiàng)技術(shù)已成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫，腫...

正常小鼠前脂肪細(xì)胞的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料：1.細(xì)胞來(lái)源：8—12天齡的小鼠；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.4；3.消化液：0.3%膠原酶溶液，含4%牛血清白蛋白。用Ha...

PriCells:正常人表皮黑色素細(xì)胞的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料：1.臨床活檢獲取的正常人皮膚材料或新生兒陰莖包皮；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.黑素細(xì)胞培養(yǎng)液和培養(yǎng)基中...