血漿蛋白與凝血
血液由有形成分紅細胞、白細胞和血小板，以及無形的液體成分血漿(plasma)組成。血液凝固后析出淡黃色透明液體，稱為血清(serum)。血清與血漿的區別在于血清中沒有纖維蛋白原，但含有一些在凝血過程中生成的分解產物。
生理情況下，血液經血管在全身不斷流動，轉運各種物質與組織之間。血漿，組織間液以及其它細胞外液共同構成機體的內環境。因此血液在溝通內外環境，維持內環境的相對穩定(如pH、滲透壓、各種化學成分的濃度等)，物質的運輸(營養物、代謝產物、代謝調節物)，免疫防御及凝血與抗凝血作用等方面都起著重要作用。
第一節 血漿蛋白質
血漿蛋白是血漿中最主要的固體成分，含量為60～80g/L，血漿蛋白質種類繁多，功能各異。用不同的分離方法可將血漿蛋白質分為不同的種類。最初用鹽析法只是將血漿蛋白分為白蛋白和球蛋白，后來用分段鹽析法可細分為白蛋白、擬球蛋白、優球蛋白和纖維蛋白等組分。用醋酸纖維薄膜電泳法可分為白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β－球蛋白和γ-球蛋白等5條區帶，而用分辨力較高的聚丙烯酰胺凝脈電泳法則可分為30多條區帶。用等電聚焦電泳與聚丙烯酰胺電泳組合的雙向電泳，分辨力更高，可將血漿蛋白分成一百余種。目前臨床較多采用簡便快速的醋酸纖維薄膜電泳法，所獲得的血漿蛋白種類及正常含量見表10-1。
表10-1 血漿蛋白的種類、生成部位、主要功能和正常含量
| 血漿蛋白種類 | 生成部位 | 主要功能 | 正常含量 （克／100毫升血漿） | |
| 白蛋白 | 肝臟 | 維持血漿滲透 壓、運輸、營養 | ||
| 3.8-4.8 | ||||
| α球蛋白 | α1球蛋白 | 主要在肝臟 | 運輸 | 1.5-3.0 |
| α2球蛋白 | ||||
| β球蛋白 | 大部分在肝臟 | 運輸 | ||
| γ球蛋白 | 主要在肝外 | 免疫 | ||
| 纖維蛋白原 | 肝臟 | 凝血 | 0.2-0.4 | |
近年來已知的血漿蛋白質有二百多種，有些蛋白質的功能尚未闡明。將其中主要的血漿蛋白質含量及功能歸納如表10-2。
表10-2 血漿蛋白各組分的名稱、濃度及生物學活性
| 名稱 | 符號 | 正常血漿中濃度（毫克／100毫升） | 生物學活性 |
| 白蛋白： | |||
| 前白蛋白 | PA\Pre-AL | 28-35 | 結合甲狀腺素 |
| 白蛋白 | AIb | 4,200±700 | 維持血漿膠體滲透壓、運輸、營養 |
| α1球蛋白： | |||
| α脂蛋白（HDL) | aLP | 217-270 | 磷酯、甘油三酯、膽固醇、脂溶性維生素的運輸 |
| α1酸性糖蛋白 | α1AGP | 75-100 | 又稱乳清類粘蛋白、感染初期活性物質，抑制黃體酮 |
| α1抗胰蛋白酶 | α1AT | 210-500 | 抗胰蛋白酶和糜蛋白酶 |
| 運鈷胺素蛋白Ⅰ | 與維生素B12結合 | ||
| 運皮質醇蛋白 | TSC | 5-7 | 運輸皮質醇 |
| 甲胎蛋白 | AFP | 0.5-2.0×10-3 | ？ |
| α2球蛋白： | |||
| α2神經氨酸糖蛋白 | C1s I | 24±10 | 抑制補體第一成分C1s |
| （C1s酯酶抑制物） | 酯酶的抑制物 | ||
| 甲狀腺素結合球蛋白 | TBG | 1-2 | 和甲狀腺素（T4）結合 |
| α2HS糖蛋白 | α2HS | ? | 炎癥時被激活 |
| 銅蘭蛋白 | CP | 27-63 | 有氧化酶活性，與銅結合，參與銅的代謝，急性時權反應物 |
| 凝血酶原 | 5-10 | 參加凝血作用 | |
| α2巨球蛋白 | α2M | 200±60 | 抑制纖溶酶和胰蛋白酶，活化生長激紗和胰島素，也可和其它低分子物質結合，急性時相反應物 |
| 膽鹼酯酶 | ChE | 1±0.2 | 水解乙酰膽堿 |
| 縛珠蛋白（結合珠蛋白） | Hp | 100(30-190) | 和Hb結合 |
| 血管緊張素原 | 使血管收縮，升高血壓；促進醛固 | ||
| 紅細胞生成素 | 酮分泌促進RBC生成 | ||
| α2脂蛋白（VLDL) | α2Lp | 28-71(隨年齡性別而異） | 運輸脂類（主要是甘油三酯）、脂溶性維生素和激素 |
| β球蛋白： | |||
| β脂蛋白（LDL) | βLp | 219-340(隨年齡性別而異） | 運輸脂類（膽固醇、磷脂等）脂溶性維生素、激素 |
| 運鐵蛋白 | Tf | 250±40 | 運輸鐵、抗菌、抗病素 |
| 運血紅素蛋白 | Hpx | 80-100 | 與血紅素結合 |
| C反應蛋白 | CRP | ＜1.2 | 與肺炎球菌的C多糖起反應 |
| 運鈷銨素蛋白Ⅱ | 與維生素B12結合 | ||
| 纖溶酶原 | Pm | 30±2 | 有纖溶酶活性 |
| 纖維蛋白原 | Fib | 350(200-00) | 凝血因子Ⅰ，急性時相反應物 |
| γ球蛋白： | |||
| 免疫球蛋白A | IgA | 247±87 | 抗體活性，分泌型抗體 |
| 免疫球蛋白D | IgD | 3(0.3-40) | 抗體活性 |
| 免疫球蛋白E | IgE | 0.033 | 反應素活性 |
| (0.01-0.13) | |||
| 免疫球蛋白M | IgM | 146±56 | 抗體活性 |
| 免疫球蛋白G | IgG | 1280±260 | 抗體活性 |
血漿蛋白質多種多樣，各種血漿蛋白有其獨特的功能，除按分離方法分類外。目前亦采用功能分類法?？煞譃橐韵?類：
①凝血系統蛋白質，包括12種凝血固子(除Ca2＋外)。
②纖溶系統蛋白質，包括纖溶酶原、纖溶酶、激活劑及抑制劑等。
③補體系統蛋白質。
④免疫球蛋白。
⑤脂蛋白。
⑥血漿蛋白酶抑制劑，包括酶原激活抑制劑、血液凝固抑制劑、纖溶酶抑制劑、激肽釋放抑制劑、內源性蛋白酶及其他蛋白酶抑制劑。
⑦載體蛋白。
⑧未知功能的血漿蛋白質。
血漿蛋白質具有以下共同特征：
1.血漿蛋白質絕大部分由肝臟合成。除γ球蛋白由漿細胞合成，內皮細胞合成少量血漿蛋白質外。
2.血漿蛋白質為分泌型蛋白質。在與肉質網結合的多核糖體(pllyribosome)上合成，分泌入血漿前經歷了剪切信號肽、糖基化、磷酸化等翻譯后修飾加工過程，成為成熟蛋白質。
3.血漿蛋白質幾乎都是糖蛋白，含有N-或O-連接的寡糖鏈。僅白蛋白、視黃醇結合蛋白和C－反應蛋白等少數不含糖。糖鏈可參與血漿蛋白分子的三級結構的形成，具有多種功能。
4.各種血漿蛋白質都具有其特征性的循環半衰期。
5.許多血漿蛋白質有多態性(polymorphism)。多態性指在同種屬人群中，有兩種以上，發生頻率不低于1%的表現型。最典型的是ABO血型物質。此外，α1抗胰蛋白酶、結合珠蛋白、鐵轉運蛋白、血漿銅藍蛋白等都顯示多態性。研究血漿蛋白多態性對遺傳學及臨床醫學均有重要意義。
6.當急性炎癥或組織損傷時，某些血漿蛋白水平增高。這些血漿蛋白被稱為急性期蛋白質(acute phase protein)。包括C反應蛋白(CRP)、α1抗胰蛋白酶、α2酸性糖蛋白及纖維蛋白原等。急性期蛋白在人體炎癥反應中發揮一定作用。
血漿蛋白的主要功能可歸納為以下幾個方面：
1.維持血漿膠體滲透壓。主要靠血漿白蛋白，因其含量多而分子小，血漿膠體滲透壓的75～80%由它維持。
2.調節血漿pH值，維持酸堿平衡。血漿蛋白的等電點大部分在pH4～6，血漿中蛋白多以負離子形式存在，以(Pr表示血漿蛋白)形式構成血漿中的緩沖對。
3.運輸 血漿蛋白中許多組分具有運輸功能，可送輸營養物質、代謝物、激素、藥物及金屬離子等。
4.凝血和抗凝血作用。各種凝血因子及抗凝血因子在減少出血，防止循環阻塞中發揮重要作用。
5.免疫作用，抵御感染。主要靠抗體和補體系統發揮作用。
一、白蛋白
人血漿白蛋白(albumin)是人血漿含量最多的蛋白質，約45g/L，占血漿總蛋白的60%。肝臟每天合成12g白蛋白，占肝臟分泌蛋白的50%。人血漿白蛋白基因位于第4號染色體上，其初級翻譯產物為前白蛋白原(preproalbumin)。在分泌過程中切除信號肽，生成白蛋白原(proalbumis)。繼而在高爾基氏體經組織蛋白酶B切除N末端的一個6肽片斷(精－甘－纈－苯丙－精－精)，成為成熟的白蛋白。由585個氨基酸組成的一條多肽鏈，含17個二硫鍵，分子量約為69，000。白蛋白的分子呈橢園形，其長短軸分別為150和38，較球蛋白和纖維蛋白原分子對稱，故白蛋白粘性較低。白蛋白等電點為pH4.7，比血漿蛋白其他組分的PI低，所以在常用的弱堿性電泳緩沖液中所帶負電荷多，加之分子量小，故電泳遷移速度快。
血漿白蛋白主要有兩方面生理功能：
①維持血漿膠體滲透壓。因血漿中白蛋白含量最高，且分子量較小，故血漿中它的分子數最多。因此在血漿膠體滲透壓中起主要作用，提供75－80%的血漿總膠體滲透壓。
②與各種配體(ligands)結合，起運輸功能。許多物質如游離脂肪酸、膽紅素、性激素、甲狀腺素、腎上腺素、金屬離子、磺胺藥、青霉素G、雙香豆素、阿斯匹林等藥物都能與白蛋白結合，增加親水性而便于運輸。
二、金屬結合蛋白
1.結合珠蛋白(haptoglobin;Hp)是一種血漿糖蛋白，分子量約為90.000。能與紅細胞外血紅蛋白(Hb)結合形成緊密的非共價復合物Hb-Hp。每100ml血漿中具有足以結合40?80mg血紅蛋白的Hp。每天降解的Hb約有10%釋入血循環中，成為紅細胞外游離的Hb，Hb與Hp結合成Hb-Hp復合物后分子量可達155.000，不能透過腎小球，從而防止游離血紅蛋白從腎臟丟失，避免Hb所含鐵的丟失。保證鐵再用于合成代謝。
溶血性貧血患者血漿結合珠蛋白濃度下降。由于溶血時大量的Hb釋出，Hp與游離Hb結合成復合物而被肝細胞攝取、清除。此外，Hp也是一種急性期蛋白，患各種炎癥時其血漿中含量升高。
2.鐵轉運蛋白(transferrin;Tf) 鐵轉運蛋白屬β球蛋白。是由肝臟內合成的糖蛋白，分子量約80.000。具高度多態性，目前已發現20多種不同類型的Tf。每分子Tf可結合2分子的Fe3＋。鐵轉運蛋白的生理功能是將鐵運送到需要鐵的組織與細胞。每天血紅蛋白分解代謝，釋出25mg左右的鐵。游離鐵有毒性，它與Tf結合后不僅毒性降低而且還將鐵運送到需鐵部位。鐵是許多含鐵蛋白質生物活性的發揮所必不可少的，如血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素、過氧化物酶等。因此，任何生長、增殖細胞的膜上都有鐵轉運蛋白的受體。攜帶Fe3＋的Tf與受體結合后經內吞作用進入細胞內，供細胞內合成利用。
三、銅藍蛋白(ceruloplasmin;Cp)
銅藍蛋白(ceruloplosmin Cp)屬α2球蛋白。也是由臟臟合成的一種糖蛋白、分子量為160，000，由8個分子量1.8萬的亞基組成。每分子Cp可牢固地結合6個銅離子，并因攜銅而呈藍色。Cp除作為銅的載體外，還具有氧化酶的活性，可將Fe2＋氧化為Fe3＋，利于鐵摻入鐵轉運蛋白，促進鐵的運輸。
正常人體內含銅約100?50mg，主要位于骨、臟臟和肌肉中。血漿中的銅90%由Cp轉運，10%與白蛋白結合而送輸。成人每日攝取銅2mg，主要在小腸上段吸收，同白蛋白結合送輸到肝，即摻入肝細胞合成Cp。部分銅可從膽汁中排出。肝病時銅藍蛋白合成減少，血漿Cp含量降低。肝豆狀核變性(wilso病)是一種遺傳病，可能因為肝細胞溶酶體不能將來自銅藍蛋白的銅排入膽汁，導致銅在肝、腎、腦及紅細胞中聚積，發生銅中毒。肝中銅含量增加，抑制銅和Cp結合，血中Cp含量下降(<20mg/dl)?？沙霈F溶血性貧血、慢性肝病，以及神經系統癥狀。由于角膜內銅的沉著，在角膜周圍出現綠色或金黃色的色素環，稱為KayseFleischer環，是肝豆狀核變性的一種特征性改變，具有診斷價值。減少銅攝入，服用D青霉胺鰲合銅離子，可對肝豆狀核變性進行治療。
北京天優?？瞪锟萍加邢薰?/span>
官網：http://www.jyzjsd.com/
服務熱線：400-860-6160
聯系電話/微信：13718308763
QQ:2136615612 3317607072
E-mail：Tianyoubzwz@163.com
