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瓊脂糖凝膠電泳鑒定DNA
發布日期:2022-10-21 08:43:24


瓊脂糖凝膠電泳鑒定DNA


實驗目的 】
通過實驗掌握
瓊脂 糖凝膠電泳鑒定DNA的原理與方法。

實驗原理 】
瓊脂糖是從海藻中提取出來的一種雜聚多糖,是由D型和L型半乳糖以α-1,3和β-1,4糖苷鍵相連形成的線狀高聚物(如下圖所示)。瓊脂糖遇冷水膨脹,溶于熱水成溶膠,冷卻后成為孔徑范圍從50nm到大于200nm的凝膠。


瓊脂糖
凝膠電泳 是分離、鑒定和純化DNA片段最為常用的方法之一,這種方法簡便易行。而且瓊脂糖可以灌制成各種形狀、大小和孔徑,在不同的裝置中進行電泳,如果有必要,還能夠從凝膠中回收DNA譜帶。


瓊脂糖凝膠的分離范圍較廣,選擇不同凝膠濃度和裝置,從50個堿基對到幾兆不同長度的DNA都可以實現分離。使用電場強度和電泳方向恒定的水平板瓊脂糖凝膠電泳的方法,可以很好的分離長度在50-20,000 bp 的DNA片段。

DNA在瓊脂糖凝膠中的遷移率受多種因素影響。例如DNA分子 的大小;瓊脂糖的濃度;所加電壓等等。DNA片段越長,泳動速度越慢,而且泳動速度與電場強度成正比。一個給定大小的線性DNA片段,在不同濃度的瓊脂糖凝膠中遷移率不同,DNA電泳遷移率的對數與凝膠濃度成線性關系。


用低濃度的熒光染料如溴化乙啶染色后,凝膠中的DNA可以直接被檢測出來。紫外燈下可以直接檢測到20pg的雙鏈DNA。


實驗材料 】


1. 實驗器材


水平板電泳槽;灌膠模具及梳齒;電泳儀;55℃水浴;沸水浴;微量移液器


2.實驗試劑
(1)DNA樣品;DNA標準分子量標記物;瓊脂糖;1x電泳緩沖液TBE;6x樣品緩沖液
(2)溴化乙錠:水中加入溴化乙啶,攪拌數小時至溶解。將配好的10 mg/ml溴化乙啶溶液裝在棕色瓶中,室溫保存,使用時稀釋至0.5μg/ml。


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