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個別細胞的培養
發布日期:2023-07-10 10:11:42


個別細胞的培養


體內組織細胞在體外培養時,所需培養環境基本相似,但由于物種、個體遺傳背景及所處發育階段等的不同,各自要求條件有一定差別,所采取的培養技術措施亦不盡相同,現介紹個別組織細胞培養的要點如下:


上皮細胞培養


上皮細胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分,又由于癌起源于上皮組織,故上皮細胞培養特別受到重視。但上皮細胞培養中常混雜有成纖維細胞,培養時生長速度往往超過上皮細胞,并難以純化,同時上皮細胞難以在體外長期生存,因此純化和延長生存時間是培養關鍵。


體內上皮細胞生長在膠原構成的基膜,因此培養在有膠原的底物上可能利于生長,另外人或小鼠表皮細胞培養在以 3T3細胞為飼養層(用射線照射后)時,細胞易生長并可發生一定程度的分化現象。降低 PH、Ca2+含量和溫度,向培養基中加入表皮生長因子,均有利于表皮細胞生長。


以表皮細胞為例,用皮膚表皮和真皮分離培養法可獲得純上皮細胞,其法如下(黑木凳志夫 1981)


1、取材:外科植皮或手術殘余皮膚小塊,早產流產兒皮膚更好,取角化層薄者,切成 0.5-1平方厘米小塊。


2、置 0.02%EDTA中,室溫,5分鐘。


3、換入 0.25%胰蛋白酶中,4℃過夜。


4、分離:取出皮塊,用血管鉗或鑷子將表皮與真皮層分開。


5、取出表皮,剪成更小的塊后,置 0.25%胰酶中,37℃,30—60分鐘。


6、反復吹打,制成懸液。


7、培養:用 80目不銹鋼紗網濾過后,低速離心,吸去上清。


8、直接加入培養基(Eagle加 20%小牛血清)制成細胞懸液,接種入培養瓶,CO2溫箱培養。



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