牙髄細胞的傳代

牙髄細胞中主要是成纖維細胞，貼壁生長。

傳代方法：

棄培養液（盡量吸干）

加基礎培養基配置的0.2%trypsin+0.02%EDTA

輕輕翻轉培養瓶使消化液浸過有細胞的瓶壁

重復4～5次

迅速吸去消化液

鏡下觀察細胞變圓回縮（約1分鐘）

加入完全培養液（DMEM+10% FCS）終止反應

吹打后，1:2接種，繼續培養。

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