子宮內膜上皮傳代

換液過程

50ml 培養瓶棄培養液，加入培養液3ml沖洗一次。

加入10ml培養液

傳代

棄培養液 D-hank's 沖洗1次 0.5%胰蛋白酶和0.1%EDTA 2：1 比例1ml洗一次 6ml消化。

第一次傳代是很難消化，需要在倒置顯微鏡下觀察，有60%細胞脫壁時 吸出全部消化液立即加入含10%血清的培養液種植消化。

含有細胞的消化液離心800g 10min分離細胞，然后用10ml培養液打散細胞并接種到50ml培養瓶中。

在以后的傳代過程中可不必消化道60% 細胞脫壁，當達到有5%細胞脫壁時，即可終止消化，然后用20ml培養液沖洗細胞層將細胞打散。取10ml接種到另一培養瓶中。

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