差速離心分離植物（動(dòng)物）細(xì)胞核
線粒體和細(xì)胞核的制備與觀察
利用細(xì)胞核與線粒體在一定介質(zhì)中的沉降速度的差異，可采取分級(jí)差速離心的方法，將細(xì)胞核與線粒體逐級(jí)分離出來(lái)。（差速離心技術(shù)）
線粒體是真核細(xì)胞特有的進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換的重要細(xì)胞器。將動(dòng)植物組織制成勻漿，在適當(dāng)?shù)膽腋〗橘|(zhì)中差速離心法可以分離細(xì)胞線粒體。在一定的離心場(chǎng)中（選用離心機(jī)的一定轉(zhuǎn)速），球心顆粒的沉降速度取決于它的密度、半徑和懸浮介質(zhì)的黏度。在一均勻的懸浮介質(zhì)中離心一定時(shí)間，組織勻漿中的各種細(xì)胞器及其它內(nèi)含物由于沉降速度不同將停留在高低不同的位置。依次增加離心力和離心時(shí)間，就能夠使這些顆粒按其大小、輕重分批沉降在離心管底部，從而分批收集。細(xì)胞器沉降先后順序先后是細(xì)胞核、線粒體、溶酶體和其他微體、核糖體和大分子。
懸浮介質(zhì)通常采用緩沖的蔗糖溶液，它較接近細(xì)胞質(zhì)的分散相，在一定程度上能保持細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和酶的活性；pH7.2的條件下，亞細(xì)胞組分不容易聚集成團(tuán)，有利于分離。整個(gè)操作過(guò)程樣品要保持在0℃~4℃，避免酶失活。
細(xì)胞器標(biāo)記酶的測(cè)定是評(píng)價(jià)細(xì)胞器內(nèi)膜組分和分離純度的主要依據(jù)，如線粒體內(nèi)膜上分布有細(xì)胞色素氧化酶，該酶使詹納斯綠B染料保持在氧化狀態(tài)呈現(xiàn)藍(lán)綠色，從而使線粒體顯色，而胞質(zhì)中的染料被還原成無(wú)色。
詹納斯綠B是一種活體染料，能對(duì)動(dòng)植物的細(xì)胞或組織在活體狀態(tài)下進(jìn)行無(wú)毒害的染色。由于染料（堿性染料）的膠粒表面帶有陽(yáng)離子，酸性染料的膠粒表面帶有陰離子，而被染部分本身具有陽(yáng)離子或陰離子，這樣，它們彼此之間發(fā)生吸引作用，染料就被堆積下來(lái)。染色法可以顯示出活細(xì)胞內(nèi)的某種天然結(jié)構(gòu)存在的真實(shí)性，而不影響細(xì)胞的生命活動(dòng)和產(chǎn)生任何物理、化學(xué)變化以引致細(xì)胞的死亡。
Gimesa是一種復(fù)合染料，即為酸性染料與堿性染料的結(jié)合物。在水溶液中電離為帶正電和負(fù)電的染料離子。
***材料： 鼠肝臟， 豬肝臟
***試劑：
（1）0.25mol/L蔗糖-0.01mol/L三羥甲基氨基甲烷（Tris）-鹽酸緩沖液（pH7.4）
0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷溶液10ml
0.1mol/L鹽酸8.4ml
加雙蒸水到100ml，再加蔗糖使?jié)舛葹?.2mol/L
（2） 0.34mol/L蔗糖-0.01mol/LTris-鹽酸緩沖液（pH7.4），配法同上。
（3） 1%詹納斯綠B（Janus green 染液，稱取50mg（pH7.4），詹納斯綠B溶于5ml生理鹽水中，稍微加熱使之溶解后，過(guò)濾，即為1%原液。
（4） 姬姆薩染液（Giemsa）：稱取姬姆薩粉0.5g，甘油33 ml 、純甲醇33ml。先在姬姆薩粉中添加少量甘油，然后在研缽內(nèi)研磨至無(wú)顆粒狀，再將剩余甘油倒入混勻，56℃左右保溫2h使其充分溶解，最后加甲醇混勻，成為姬姆薩原液，保存于棕色瓶。使用時(shí)吸出少量，用1/5mol/L磷酸緩沖液作10~20倍稀釋。
（5） 1/15 mol/L磷酸緩沖液?（pH6.8）
1/15 mol/ L磷酸二氫鉀 （KH2PO4）50 ml
1/15 mol/ L磷酸氫二鈉（Na2HPO4） 50 ml
卡諾（Cornay）固定液：無(wú)水乙醇 6 ml 冰醋酸 1 ml 氯仿 3 ml
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