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采用高效液相色譜法純化小鼠腹水中單克隆抗體實驗步驟
發布日期:2023-05-27 07:15:59


采用高效液相色譜法純化小鼠腹水中單克隆抗體實驗步驟


  • 從小鼠腹水中純化McAb的方法有鹽析、離子交換層析、凝膠過濾和親和層析等。應用TSK DEAE-SPW離子交換層析柱從小鼠腹水中純化McAb不僅純化速度快,回收率和得率高,而且保持良好的生物學活性。
    (一) 原理
    根據離子交換原理,將經硫酸銨粗提的含McAb γ 球蛋白上樣結合于層析柱上,通過增加洗脫液中的離子強度,洗脫并收集蛋白峰。
    (二)操作步驟

腹水10,000 g離心10min,除去細胞和雜質,在4 ℃條件下逐滴加入飽和硫酸銨溶液,

使終濃度為40%飽和硫酸銨

攪拌20~30min

離心,沉淀用40%飽和硫酸銨洗滌2次后溶于PBS,對緩沖液A(PH8.5 20 mM Tris緩沖液)透析除鹽

4 ℃過夜

用帶有1000 μl樣品環的高壓加樣活門將透析后粗提物加樣于經緩沖液A液平衡的

TSK DEAE SPW離子交換層析柱

洗脫流速1 ml/min

0~1min:5%緩沖液B(20 mM Tris, PH8.5, 含2.0 M醋酸鈉)

1~20min(線性梯度洗脫):20%緩沖液B

20~22min:20%緩沖液B

洗脫液用紫外280 nm進行監測

收集蛋白峰,進行含量、純度和活性測定

(三) 試劑和器材

1.    TSK DEAE SPW離子交換層析柱(75×7.5 mm, Bio Rad)

2. 高效液相色譜儀(包括控制系統、溶劑傳遞系統、高壓加壓活門和紫外280 nm監測系統)。

3. PBS,緩沖液A和B

(四) 注意事項

1. 所用緩沖液和加樣粗提物均需0.22 μm濾膜過濾。

2. 在本實驗條件下,IgG1峰一般在線性梯度洗脫開始11~12min。但不同類和亞類抗體以及不同特異性McAb的存留時間(retention time)有所差異。



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