原代細胞計數技術

原代細胞計數技術：

1、準備計數板：用酒精清潔計數板及專用蓋玻片，然后輕輕拭干。

2、制備細胞懸液：用消化液分散單層培養細胞或直接收集懸浮培養細胞，制成單個細胞懸液。要求細胞密度不低于104/ml，胞數很少，應將懸液離心（1000rpm，2分鐘），重懸浮于少量培養液中。

3、加樣：用習慣輕吹打細胞懸液，取少許細胞懸液，在計數板上蓋玻片的一側加微量細胞懸液。

4、計數：計算計數板四大格細胞總數，壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算：
細胞數/ml＝4大格細胞總數/ 4×10000。

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