BHK-21細胞傳代

1、吸盡舊的培養液（因為我是養在培養皿)

2、用D-HANKs清洗一次

3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(蓋滿皿底即可)。肉眼觀察即可，看見皿底有一層薄霧。

4、加入完全培養基，以終止胰酶作用。

5、輕輕反復吹打細胞。

6、吸出一部分加入新的培養皿中。

注意：

1、可以用MEM或DMEM

2、EDTA可使細胞分散

3、BHK-21生長迅速

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