神經膠質細胞傳代經驗

1、倒掉培養液,用D-HANKS洗兩次

2、加入0.125％胰酶/0.02％EDTA（1：1），蓋滿瓶底為宜。

3、將培養瓶放置顯微鏡下進行觀察，發現細胞間隙增大，突起回縮后豎起培養瓶，倒掉消化液。

4、用D-HANKS洗一次，此時動作要輕

5、加入完全培養液，輕輕吹打混勻，接種至培養瓶中。

注意：

1、0.125％胰酶/0.02％EDTA的PH值和溫度重要，即PH值（7.5），溫度

（37℃）

2、如果消化速度過快，細胞掉下來，也不要緊，加D-HANKS或完全培養液終止消化，離心1000r/min，10分鐘即可

3、輕輕吹打

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