大豆分離蛋白的提取方法

大豆的蛋白含量較高而且營養豐富，一般含蛋白30%——50%。

大豆蛋白含有8種人體必需氨基酸，且比例比較合理，只是賴氨酸相對稍高，而蛋氨酸和半胱氨酸含量較低。

目前大豆蛋白已成為一種重要的蛋白資源，特別是大豆分離蛋白含蛋白質90%以上，是一種優良的食品原料。

大豆分離蛋白主要由11S球蛋白（Glycinin）和7S球蛋白（β-con-glycinin）組成，大約占整個大豆籽粒貯存蛋白的70%。

這兩種球蛋白的組成、結構和構象不同，大豆分離蛋白的功能特性也不同。

大豆分離蛋白在提取、加工和貯運過程中會發生物理和化學變化，這些適當的改變可以提高大豆蛋白在食品中應用的功能特性。

本文綜述了大豆分離蛋白的提取和改性方法。

1　大豆分離蛋白的提取方法

1.1　堿提酸沉法

大豆分離蛋白的傳統提取方法是堿提酸沉法。

將脫脂豆粕與蒸餾水以1:10的比例混合，用NaOH調整混合物的pH為7——9，充分攪拌浸提堿溶大豆蛋白，離心分離，用稀HCI調整上清液的pH值為4.5——4.8，沉淀出蛋白質，離心分離，沉淀重新溶于pH7.0——8.0的NaOH溶液中，噴霧或冷凍干燥即得大豆分離蛋白，其蛋白含量可達90%以上，得率24%——38%。

1.2　膜分離方法

聶幼華等研究了用膜分離技術制取大豆分離蛋白。

先用Ca(OH)2的稀溶液浸提脫脂大豆粕，蛋白浸出率可達80%左右。

將浸提液進行循環超濾分離，截留液的濃度可達13%左右。

把截留液噴霧或冷凍干燥，即得大豆分離蛋白產品，其蛋白含量可達95%以上。

與傳統的堿提酸沉法比較，產物得率高，質量好，能耗少，廢水排放污染也一定程度上得到解決。

1.3　雙極膜電解法（Bipolar Membrane Electroacidification）

這種方法是在電滲析的基礎上發展而來的。

雙極膜由3層組成：陰離子交換膜和陽離子交換膜以及陰陽離子交換膜中間的親水層。

在電流作用下，水分子在雙極膜上電離為H+和OH-，由于膜選擇透過陰離子或陽離子，導致溶液的pH值降低，達到大豆蛋白質的等電點而使蛋白質沉淀。

這種方法不需要加入酸或堿調整蛋白質溶液的pH值，避免分離得到的大豆蛋白質中混入鹽離子，并且可保護大豆蛋白質的功能性。

1.4　起泡法