色欲人妻aaaaaa无码-亚洲伊人久久成人综合网-精品国产无套在线观看-国产 精品 自在 线免费-大帝av

服務熱線:13718308763 13718987307       E-mail:Tianyoubzwz@163.com
中國微生物菌種

標準物質(zhì)查詢網(wǎng)
China microbial strains and
reference materials query network
會員登錄 會員注冊
我已閱讀并同意《服務協(xié)議》
注冊
實驗室常用實驗生物試劑的配制大全
發(fā)布日期:2022-07-27 09:18:56


實驗室常用實驗生物試劑的配制大全


實驗室常用試劑的配制:無Ca2+、Mg2+ Hanks液、Hanks液(原液)、甲基紅試劑、0.4%酚紅溶液、pH7.2 Tris-NH4CI溶液(紅細胞崩解液)、0.05moI/L pH8.6 巴比妥緩沖液、磷酸鹽緩沖液 (PBS )、0.1mol/L PH8.4 硼酸緩沖液(BBS)、0.05mol/L pH9.6 碳酸緩沖液、0.01mol/L pH7.4 PBS內(nèi)含2%BSA(牛血清白蛋白)、底物溶液、清潔液的配制、柯氏試劑(靛基質(zhì)試劑)。


1. 無Ca2+、Mg2+ Hanks液


NaCl 4.5g

KCl 0.2g

NaHCO3 0.175g

Na2HPO4·12H2O 0.076g

KH2PO4 0.03g

葡萄糖 0.5g

0.4%酚紅 2.5ml


將上述成分依次溶解或加入到雙蒸水中, 最后補加雙蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO3 調(diào)整 pH 值至7.4,4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>


2. Hanks液(原液)


原液甲: NaCl 160g

KCl 8g

MgSO4·7H2O 2g

MgCl2·6H2O 2g

上述試劑加入800ml雙蒸水。溶解。

CaCl2 2.8g溶于100ml雙蒸水


上述二液混合,加雙蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。


原液乙: Na2NPO4·12H2O 3.04g

KH2PO4 1.2g

葡萄糖 20g

加入800ml雙蒸水,溶解。

0.4%酚紅溶液100ml


上述二液混合,加雙蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。


使用時甲,乙原液按下列比例配成 Hanks液 使用液:原液甲1份、原液乙1份、雙蒸水18份濾過,8磅20min滅菌,放4℃冰箱保存,使用前用NaHCO3調(diào)整PH值。


3.甲基紅試劑


(1)成份

甲基紅 0.1g 蒸餾水 200ml

95%乙醇 300ml


(2)用途:測定甲基紅反應。


4.0.4%酚紅溶液


稱取0.4g酚紅置研缽中研碎,逐漸加入0.lmol/LNaOH并不斷研磨,直到所有的顆粒幾乎完全解,加入0.lmol/LNaOHl0ml,然后倒入容量瓶中,并加蒸餾水至l00ml,棕色瓶保存?zhèn)溆谩?/span>


5.pH7.2 Tris-NH4CI溶液(紅細胞崩解液)


Tris (三羥甲基氨基甲烷) 1.03g

NH4Cl(氯化氨) 3.735g

加雙蒸水至500ml,用濃HCl調(diào)pH=7.2,10磅15min滅菌后放4℃保存。


6.0.05moI/L pH8.6 巴比妥緩沖液


巴比妥 1.84g

加蒸餾水 200ml 加熱溶解

巴比妥納 10.3g

疊氮納 0.2g

加蒸餾水溶解 , 并補加到 1000ml 。


7.磷酸鹽緩沖液 (PBS )


A 液:為 0.2mol/L 磷酸二氫鈉水溶液 ,NaH2PO4 · H2O 27.6g, 溶于蒸餾水中, 最后補加蒸餾水至 1000ml 。


B 液:為 0.2mol/L 磷酸氫二鈉水溶液 ,Na2HPO4.7H2O 3.6g(或 Na2HPO4·12H2O 71.6g, 或Na2HPO4 · 2H2O 35.6g ), 加蒸餾水溶解,最后加水至 1000ml。若再加蒸餾水至200ml則成為0.1mol/LPB。


8.0.1mol/L PH8.4 硼酸緩沖液(BBS)


硼酸鈉(Na2B4O7.10H2O) 0.46g

硼酸(H2BO3) 0.51g

加蒸餾水至100ml 溶解。


9.0.01mol/L PH7.4 磷酸鹽緩沖液(PBS )


配制方法一:


0.2mol/L Na2HPO4( Na2HPO4·12H2O 71.6g加蒸餾水至1000ml)

0.2mol/L NaH2PO4(NaH2PO4·2H2O 35.6g加蒸餾水至1000ml)


取0.2mol/L Na2HPO4 81.0ml 加0.2mol/L NaH2PO4 19ml,再加1900mlH2O和17gNaCl即為PH7.4 0.01mol/L PBS 。

PH7.4 0.01mol/L PBS 再加入0.05%Tween-20即為ELISA試驗的洗滌液。


配制方法二:


甲液(0.1mol/LKH2PO4溶液):KH2PO413.608g,加蒸餾水至1000ml。

乙液(0.1mol/L Na2HPO4溶液):Na2HPO435.814g,加蒸餾水至1000ml。


取甲液19ml,乙液81ml NaCl8.5g、Tween-20 0.5ml混合后加蒸餾水至1000ml即可。再加入0.05%Tween-20即為ELISA試驗的洗滌液。


10.0.05mol/L pH9.6 碳酸緩沖液


Na2CO3 1.59g

NaHCO3 2.93g


加蒸餾水至1000ml。ELISA實驗包被用。


11.0.01mol/L pH7.4 PBS內(nèi)含2%BSA(牛血清白蛋白)


取BSA2ml加0.01mol/L pH7.4PBS至100ml即可。ELISA實驗封閉用。


12.PH5.0 磷酸-檸檬酸緩沖液


0.2mol/L Na2PO4(28.4g/L) 25.7ml

0.1mol/L檸檬酸(19.2g/L) 24.5ml


加蒸餾水至100ml即為pH 5.0磷酸-檸檬酸緩沖液。


13.底物溶液


pH5.0磷酸-檸檬酸緩沖液加入鄰苯二胺1mg/ml,再加入30%的H2O2 (1μl/ml)溶解后即為ELISA底物液,臨用前配制,避光保存。


14.2mol/L 硫酸


濃H2SO4(36N)取 1ml36N的H2SO4緩緩加入18 ml蒸餾水內(nèi)即為2mol/L,用于ELISA實驗終止反應。


15.清潔液的配制


清潔液分高、中、低液三種。


低濃度清潔液

重鉻酸鉀 100g

水 750ml

硫酸 250ml


中濃度清潔液

重鉻酸鉀 60g

水 300ml

硫酸 460ml


高濃度清潔液

重鉻酸鉀 100g

水 200ml

硫酸 800ml


先將重鉻酸鉀倒入自來水中,然后加入濃硫酸,邊加硫酸邊用玻璃棒攪拌。由于加入濃硫酸后產(chǎn)生高熱,故加酸時要慢,溶器應用耐酸耐高溫塑料或陶器制品。


配制好的清潔液,應存于有蓋的玻璃溶器內(nèi)。需要浸泡的玻璃器皿一定要干燥,如果清潔液經(jīng)過長期使用已呈黑色,表明已經(jīng)失效,不宜再用。由于清潔液有強腐蝕性,故操作時要十分注意。


16.柯氏試劑(靛基質(zhì)試劑)


(1)成份

純戊醇 150ml

濃鹽酸 50ml

對二甲基氨基苯甲醛 10g


(2)制法:將對二甲基氨基苯甲醛加入純戊醇內(nèi),使其溶解。將濃鹽酸一滴滴慢慢加入,邊加邊搖,不能加得太快,以致溫度升高溶液顏色變深。


(3)用途:測定細菌能否產(chǎn)生吲哚。


17.PH6.4 l/l5mol/ml 磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)


(1)l/l5mol/ml 磷酸二氫鉀溶液

KH2PO4 9.04g

蒸餾水 加至1000ml


(2)l/l5mol/ml 磷酸氫二鈉溶液

Na2HPO4·2H2 O 11.87g

(或 Na2HPO4·l2H2 O 23.86g

蒸餾水 加至1000ml


(3)PH6.4 l/l5mol/ml 磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)

l/l5mol/ml磷酸二氫鉀溶液 73ml

l/l5mol/ml磷酸氫二鈉溶液 27ml

NaCl 0.5g


混勻溶解即可。


磷酸鹽緩沖液可用于細胞培養(yǎng)、ELISA檢測、免疫組化有機溶劑等實驗中,主要是作用防止溶液pH變化和溶劑,磷酸鹽緩沖液試劑主要由有氯化鈉、磷酸鹽、磷酸鹽、氯化鉀和磷酸鉀組成。





北京天優(yōu)福康生物科技有限公司

官網(wǎng):http://www.jyzjsd.com/

服務熱線:400-860-6160 

聯(lián)系電話/微信:13718308763  

QQ:2136615612      3317607072

E-mailTianyoubzwz@163.com

 


推薦閱讀
主站蜘蛛池模板: 凭祥市| 庄浪县| 夏邑县| 白银市| 建阳市| 东港市| 侯马市| 石阡县| 扎兰屯市| 新蔡县| 黄骅市| 肃南| 方城县| 锡林郭勒盟| 茌平县| 清水县| 梧州市| 泾川县| 呼玛县| 武义县| 宜黄县| 静安区| 栾城县| 水城县| 聊城市| 瓦房店市| 裕民县| 栾川县| 清水河县| 靖边县| 洪湖市| 尼勒克县| 抚远县| 日照市| 广州市| 汉寿县| 大竹县| 三都| 桦南县| 阳城县| 东源县|