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小鼠成肌細胞C2C12和人橫紋肌肉瘤A204細胞的消化傳代1)細胞消化液的配制及存儲：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分裝成4-5ml/tube，于-20度冰箱中...

16HBE14o－細胞株的傳代此種細胞的培基最好用是DMEM！以前我們用1640，但生長及其緩慢。正常情況下，2天換一次液,4-6天傳代一次.傳代過程：1、直接倒掉DMEM培基2、pbs將細胞洗2次3、倒掉pbs4、加入0.25％...

SP2/0細胞的傳代經驗SP2/0是小鼠骨髓瘤細胞株，貼壁生長，科室給學生開實驗就用此細胞，所用培養基為1640，用小牛血清，濃度15%生長較好。培養孵箱為37度，5%的CO2。開始將復蘇的細胞傳到小培養瓶（如25ml)，由...

細胞的原代和傳代培養一、原代細胞培養(一)原理細胞培養(Cellculture)是模擬機體內生理條件，將細胞從機體中取出，在人工條件下使其生存、生長、繁殖和傳代，進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞工程等問題的研究。近...

腫瘤細胞的軟瓊脂集落培養和測定一、原理在體外培養基中由一個祖先細胞增殖形成的細胞團，稱之為集落。腫瘤細胞能無限繁殖，所以具有這種能力，而成熟分化的細胞則不能形成集落。HL一60細胞是一種急性早幼粒細胞白...

原代細胞傳代技術一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內舊培養液。2、加入1ml左右消化液（胰蛋白酶或與EDTA混合液）輕輕搖動培養瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中。3、消化2-5分鐘后把培養瓶放置在顯微鏡下進行觀...

vero（非洲綠猴腎細胞)的傳代傳代步驟比較傳統：倒掉培養液－>PBS洗2遍－>胰酶0.25%消化－>倒掉胰酶－>加培養基－>用吸管吹打均勻－>分瓶－>放置37度，5%CO2孵箱。我的體會是：1、消化時間...

人肺癌細胞（spc-A1、NCI-H446）傳代都是貼壁細胞，在消化傳代過程中，步驟如下：倒盡舊的培養液－＞用無血清的培養基清洗一兩次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培養箱中5--10分鐘，使細胞懸浮－＞顯微鏡下觀察...